继长效干扰素科研项目“PEG重组人干扰素α2b的研制”成功入选国家“十二五”“重大新药创制”科技重大专项2011年首批资助课题后,安科生物(300009,收盘价12.58元)又一新药获得临床试验批件。 安科生物10月11日公告称,公司自主研发、具有特色的聚乙二醇(PEG)化重组人生长激素注射液日前已获得国家食药监局药物临床试验批件。 目前,国内重组人干扰素和重组人生长激素市场呈现国产药品和进口药品并存的格局,但进口药的价格普遍比国产药要高数倍。安科生物重组人生长激素临床试验获批,其进口替代市场的想象空间巨大。 产品市场广阔 我国是世界肝炎高发国,乙肝病毒携带者有1.2亿人,乙肝患者有3000万人、丙肝患者1000万人。重组人干扰素被我国最新的《乙肝防治指南》(2005年)、《丙肝防治指南》(2005年)列为治疗乙肝的主要用药和治疗丙肝的首选药物。此外,重组人干扰素还被我国批准用于治疗慢性粒细胞、毛细胞白血病、肾癌、黑色素瘤等疾病的治疗,且纳入国家医保范围。
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